el fármaco que pretende jubilar al condón

Tenofovir/emtricitabine, trademark Truvada by Gilead Sciences, is a fixed-dose combination of two antiretroviral drugs used for the treatment of HIV/AIDS. It consists of 300 milligrams of tenofovir disoproxil fumarate (of which 245 mg tenofovir) and 200 milligrams of emtricitabine.
The drug has been approved for pre-exposure prophylaxis against HIV infection. The Food and Drug Administration approved it for prophylactic use on July 16, 2012.[1] In studies, tenofovir reduced the incidence of HIV infection, especially in high-risk individuals, (by 42% in MSM in the iPrEX study) but produced conflicting results in other studies (notably the FEM-PrEP study in heterosexual African women). One study estimated through mathematical modeling that daily intake of Truvada could potentially achieve a 99% of risk reduction of contracting HIV in high risk individuals.[2] Another study, iPrEX OLE, showed overall PrEP effectiveness of 50% rising to 100% when participants took the drug four or more times per week.[3] A Cochrane review found that both tenofovir alone, as well as the tenofovir/emtricitabine combination, decreased the risk of contracting HIV by 51% (RR 0.51; 95% CI 0.30 to 0.86; 8918 participants).[4]
In certain studies, the drug has demonstrated rare side effects including: transient nausea, dizziness, loss of appetite, and loosestools.[5]

Emtricitabina / Fumarato de Disoproxilo de Tenofovir  Audio icon

Marca comercial: Truvada
Otro(s) nombre(s): FTC / TDF
Clase de medicamento: Inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos
Uso aprobado: Infección por el VIH; Profilaxis previa a la exposición para reducir el riesgo de infección por el VIH de transmisión sexual
Imagen de medicamento:
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Truvada
Imágenes químicas:
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emtricitabina
emtricitabina 
Peso molecular: 247.249
fumarato de disoproxilo de tenofovir
fumarato de disoproxilo de tenofovir 
Peso molecular: 635.5166

ADVERTENCIA:

Truvada puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, acidosis láctica (acumulación de ácido en la sangre) y trastornos del hígado.
Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas de acidosis láctica, indicados a continuación:
  • Debilidad o cansancio.
  • Dolor (anormal) poco común de los músculos.
  • Dificultad respiratoria.
  • Dolor de estómago con náuseas o vómito.
  • Enfriamiento o coloración azul de las manos o de los pies.
  • Mareo o aturdimiento.
  • Aceleración o irregularidad de los latidos del corazón.
Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas de trastornos del hígado, indicados a continuación: 
  • Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte blanca) de los ojos (ictericia).
  • Orina de color oscuro.
  • Heces de color claro.
  • Inapetencia por varios días o por un período prolongado.
  • Náuseas.
  • Dolor en la región del estómago (dolor abdominal).
Truvada no se ha aprobado para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB). Si usted tiene tanto la infección por el VIH como por el VHB y toma Truvada, esta última infección puede empeorarsi deja de tomar ese medicamento. No lo suspenda sin hablar primero con su proveedor de atención de salud. Si el proveedor le dice que deje de tomarlo, usted estará bajo estricta observación por varios meses para examinar el curso de su infección por el VHB o podrá recibir un medicamento para tratarla. 

No tome Truvada para reducir el riesgo de contraer la infección por el VIH—es decir, como profilaxis previa a la exposición—a menos que se le confirme que es seronegativo. Existe un riesgo de farmacorresistencia con el uso de Truvada para la profilaxis previa a la exposición en personas a quienes no se ha diagnosticado infección por el VIH.

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